c’est une épreuve sportive populaire, placée sous le thème de la défense de la nature et dédiée à l’association  : « Les Enfants de la Lune »

Le Biscarrosse Olympique athlétisme, le Biscarosse Olympique sauvetage et secourisme et le Lions club de Biscarrosse Pays de Born unissent leur action en 2007. Ils poursuivent leur action par l’organisation d’une journée sportive populaire au bord du lac, autour de quatre courses pédestres ouvertes aux handicapés (2 km, 6 km et 10 km et semi marathon).

Le produit financier des inscriptions sera intégralement reversé à l’association « Les enfants de la lune »

La satisfaction de voir un sourire au coin des lèvres, un soulagement de la douleur, une envie de s’accrocher à la vie nous incite à continuer encore et encore.

Cela ne sera possible que si la bonne volonté de chacun est soutenue par de nombreux moyens.

Amis bénévoles, institutionnels et partenaires, par votre présence active ou discrète, participez à cette magnifique œuvre en fournissant une partie de ces moyens…

Xeroderma Pigmentosum

Nos jumeaux, Thomas et Vincent, sont nés en septembre 93.Tout était parfait, jusqu’à l’apparition, vers l’âge de 2 ans, de taches de rousseur sur les pommettes de Vincent et d’un « orgelet » sur une paupière de Thomas.Heureusement, le dermatologue consulté soupçonne aussitôt le Xeroderma Pigmentosum, diagnostic confirmé un peu plus tard par l’analyse de la lésion de Thomas (carcinome spinocellulaire) puis par le diagnostic moléculaire du Dr Sarasin.Vincent développera 3 lésions cancéreuses dans les 4 mois suivants.

Le XP est une maladie génétique autosomique (elle touche les deux sexes) et récessive (les deux parents sont porteurs du gène déficient).

C’est en 1870 que le Docteur KAPOSI, dermatologue hongrois, lui donna son nom, faisant référence ainsi à la peau en parchemin et à la pigmentation hétérogène des parties exposées au soleil qu’une série de malades présentait.

Depuis Novembre 2002, l’ESA a mis en place un groupe de travail composé de médecins, de chercheurs spécialistes du XP, d’ingénieurs de sociétés habituées à trouver des solutions aux problèmes de la vie quotidienne en utilisant sur Terre les technologies que l’ESA a développé pour l’espace et de familles de malades.

Françoise SERIS, pour Enfants de la Lune (France) et Sandra Webb pour XP support group (UK) représentent ces familles. Ce groupe a pour but de créer une combinaison permettant aux enfants XP de sortir en toute sécurité à la lumière du jour.

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